Плюсы и минусы быстрого брака
опубликовал: Пётр Анатольевич | 12/06/2014
Что такое быстрый брак? Это когда люди связывают себя узами Гименея после непродолжительного знакомства. Период времени может исчисляться 2, 3 или 6 месяцами. В редких случаях влюблённые идут под венец по прошествию 3, 4 недель взаимного общения.
Но бывает и по-другому. Любящие сердца встречаются друг с другом годами, но всё никак не могут оформить официальные отношения. Что же касается вездесущих психологов, то их точка зрения однозначна – оптимальный период для любовных встреч не должен превышать 12 месяцев. По истечению этого срока нужно оформлять брачные отношения. В противном случае безбрачие либо затягивается на неопределённый срок, либо союз разрушается.
Однако давайте поподробнее поговорим о быстром браке, у которого есть как плюсы, так и минусы.
Минусы быстрого брака
Влюблённые быстренько поженились после непродолжительного знакомства, но не имеют полного представления о характерах друг друга. Пока пара встречается, всё нормально. А вот когда молодожёны выходят из дверей ЗАГСа, то тут начинаются сложности. У каждого свои привычки, своё мировоззрение, своё представление о плохом и хорошем. Всё это очень быстро обнаруживается при совместном проживании. Даже такая мелочь, как покупка красивых покрывал, может закончится столкновением интересов. Поэтому молодым ничего не остаётся, кроме как либо притираться друг к другу, либо разбегаться. Поэтому быстрый брак может закончиться быстрым разводом.
Скоропалительные браки нередко заключают те граждане, которых бросили. Им нужно повысить самооценку, заглушить боль утраты, показать окружающим, что ничего страшного в их жизни не произошло. Отсюда и стремление как можно быстрее затащить в ЗАГС того, кто подвернулся под руку. Но такие отношения вряд ли могут быть серьёзными и долгоиграющими, хотя в жизни случается всякое.
Быстрые брачные отношения чреваты ещё тем, что мужчина с женщиной очень плохо знают прошлое друг друга. Рассказать можно всё, что угодно. Но будет ли такая информация соответствовать действительности. Кто знает, может возлюбленный ещё совсем недавно был профессиональным мошенником или любителем азартных игр. А очаровательное создание, от которого мужчина потерял голову, имеет целый букет неприятных дел, связанных с проституцией, наркоманией и воровством. Все эти тщательно скрываемые проблемы могут вылезти наружу, и тогда семейный рай превратится в ад.
Ну и, конечно, правдивая информация о родственниках. Кто они такие, чем занимаются, какой образ жизни ведут? Зачастую, такие знания просто жизненно необходимы, но получить их за короткий срок влюблённости бывает довольно проблематично.
Плюсы быстрого брака
Существует мнение, что первое впечатление о человеке самое верное. И если так уж случилось, что между мужчиной и женщиной «пробежала искра», то быстрый брак может оказаться удачным решением. В любом случае нужно пробовать. Если не получится, то никто ничего и не потеряет. А отрицательный жизненный опыт не менее важен, чем положительный.
Как уже говорилось, если отношения тянутся более года, но никак официально не оформляются, то они редко заканчиваются браком. Поэтому гораздо разумнее пожениться сразу, чем вообще не испытать радостей семейной идиллии с любимым человеком.
Быстрый брачный союз хорош в том случае, если семьи молодожёнов давным давно знакомы друг с другом. В одной семье дочь, в другой сын, и родители совсем не против их свадьбы. В такой ситуации двум сердцам вовсе не нужны долгие месяцы на узнавание друг друга.
Одним словом, люди сами должны решать, сразу им идти под венец или ждать несколько лет. Никто при этом не имеет права указывать им и давать категорические советы.
Следует, кстати, заметить, что институт брака в последние десятилетия разрушается. Это касается развитых стран. В них практикуются гражданские браки и одинокий образ жизни. В некоторых государствах это уже стало повседневной обыденностью, которую дополняет резкое уменьшение числа свадеб.
Специалисты считают, что при сохранении нынешней тенденции доля людей, состоящих в законном браке, снизится за ближайшие 15 лет на половину. Однако именно официальные браки обеспечивают 90% прироста населения. Остальные 10% приходятся на матерей-одиночек и гражданские союзы.
Там может лучше всё-таки заключить быстрый брак и продолжить свой род, чем жить непонятно для чего. Впрочем, все эти вопросы каждый должен решать сам.
Справка из исследований:
Супруг как обезболивающее. Британские физиологи обнаружили, что поглаживания, объятия и даже простые прикосновения любимого человека способствуют существенному выбросу так называемых гормонов радости, которые естественным образом притупляют боль.
В браке меньше стресса. Все рабочие переживания и проблемы мужья помогают забыть и оставить за порогом семейного очага, благодаря чему состоящие в браке женщины испытывают гораздо меньший стресс, чем одинокие.
Долго и счастливо. Учёные подсчитали, что холостяки в среднем умирают на 7 лет раньше, чем их женатые ровесники. Причём риск ранней смерти падает сразу же по выходу из-под алтаря — возможно, потому, что многие мужчины бросают вредные привычки, надевая кольцо на палец. Плюс, женатые мужчины чаще посещают врачей (по настоянию супруги или из заботы о детях) и питаются более здоровой пищей.
Нет инсульта. Исследование Телль-Авивского университета показало, что риск инсульта у женатых мужчин на 64% меньше, чем у холостых. Но это справедливо только для счастливых браков, оговариваются учёные. Неурядицы на семейном фронте, наоборот, повышают шансы на блокаду кровеносных сосудов и последующие осложнения.
Молодость. Швейцарские социологи подсчитали, что мужчинам неравный брак идёт на пользу. Молодые жёны чудесным образом продлевают жизнь своим избранникам.
Брак побеждает рак. Спутница жизни, по-видимому, помогает мужчине дольше и эффективнее бороться с раковыми заболеваниями. Что именно так влияет на онкобольных — мотивация к жизни или поддержка любимой, — не известно, однако женатые дольше живут после постановки смертельного диагноза. Пятилетняя выживаемость среди них в среднем составляет 63,3%, тогда как среди холостых таких счастливчиков всего 45,4%.
Интересно: что еще по этой теме читают?
Гражданский брак — плюсы и минусы
Сейчас в мире очень популярны гражданские браки, многие пары предпочитают жить вместе, так и не оформив свои отношения официально. Многие также предпочитают гражданский брак как своеобразную «репетиц …
Второй брак — шансы на успех
Все знают, что браки заключаются на небесах. Но данная установка распространяется только на первый союз 2-х сердце. Все последующие союзы к небесам уже никакого отношения не имеют.Это косвенно подт …
Разница в возрасте и супружество
Люди никогда не относились равнодушно к разнице в возрасте у супругов. По этому вопросу существуют две противоположные точки зрения. Кто-то считает, что значительный разброс лет семье просто необходим. …
Мифы о счастливых парах
Считается, что в жизни счастливых пар царит только мир и согласие, но у специалистов другое мнение по этому поводу. Они считают, что определенные мифы, которые распространены в обществе о счастливых па …
Возрастной кризис или бес в ребро
Что такое возрастной кризис? Это переломная веха, кардинально меняющая взгляды на жизнь. В наше время модно говорить о женских кризисах, но наравне с ними существуют точно такие же мужские.Причём их …
Генетические аспекты БАС
Семейная форма составляет 5−10% всех случаев болезни двигательного нейрона. Индикатором того, что кто-либо страдает такой формой БАС, является наличие болезни у его родителя, тети, дяди, сестры или брата. В остальных случаях БАС носит так называемый спорадический характер, то есть представляет собой единичный случай.
Следует обращать внимание на наличие в семье не только бокового амиотрофического склероза, но и лобно-височной деменции, поскольку они вызываются одной и той же генетической мутацией.
Семейная форма БАС развивается по причине мутации гена, что приводит к ошибке в генетическом коде и неверному функционированию гена. Генетические мутации могут передаваться детям с вероятностью 50/50.
У людей, которые унаследовали мутацию соответствующего гена, есть высокая, но до конца не установленная вероятность развития БАС в течение жизни. Болезнь поражает не всех представителей этой группы риска.
Симптомы у пациентов с наличием БАС-ассоциированной генетической мутации могут проявиться в любом возрасте — от 20 до 80 лет. Средний возраст манифестации заболевания составляет 45 лет.
Мутации генов, ассоциированных с развитием БАС, обнаруживаются также у 10% пациентов со спорадической формой заболевания, то есть мутация возникает у больного БАС впервые, а не передается ему от родителей.
БАС-ассоциированные генетические мутации
- В 1993 году была обнаружена первая генетическая мутация, связанная с развитием БАС, которая была локализована в гене супероксиддисмутазы 1 (СОД-1). Около 20% случаев семейной и 2% спорадической формы БАС обусловлены мутацией именно этого гена.
- В 2008 году были обнаружены мутации гена TAR-ДНК-связывающего белка (TDP-43), по причине которых белок TDP-43 приобретал токсические свойства. Данная форма белка была обнаружена в некоторых семьях пациентов с БАС. Сегодня перед исследователями стоит задача определения механизма и причин аномальной функции TDP-43 и его участия в развитии заболевания.
- В 2009 году была обнаружена мутация гена белка FUS (РНК-ассоциированный белок саркомы), наличие которого связано с редкой формой БАС. Исследователи пришли к выводу, что генетические мутации FUS обуславливают развитие небольшого количества случаев семейной формы БАС (около 3−5%) и около 1% — спорадической.
- В 2011 году была обнаружена мутация гена C9ORF72, которая в дальнейшем была выявлена у 25−40% семей с семейной формой БАС и у 7−10% пациентов со спорадической формой заболевания.
Несмотря на то, что во многих семьях с БАС конкретный ген пока не был обнаружен, мутация генов C9ORF72, СОД-1 и остальных БАС-ассоциированных генов, открытых недавно, покрывает 68% всех случаев семейной формы болезни.
Текущие исследования
Исследователи продолжают поиск мутаций остальных генов, отвечающих за развитие семейной формы БАС у 32% пациентов, у которых генетические маркеры заболевания до сих пор не обнаружены.
Текущие исследования ставят перед собой следующие задачи:
- понимание механизма развития БАС при наличии известных генетических нарушений;
- определение доли пациентов с генетическим нарушением, у которых БАС не манифестирует в дальнейшем;
- обнаружение мутаций других генов, которые вызывают семейную форму БАС;
- поиск путей профилактики и лечения семейной и спорадической форм БАС.
Значение открытия мутаций генов, ответственных за развитие БАС
В настоящее время существуют методы генетического исследования, позволяющие обнаружить мутации генов СОД-1, TDP43, FUS и C90RF72 у пациента с семейной или спорадической формой БАС. Других членов семьи также можно проверить на наличие мутации, которая стала причиной развития БАС у заболевшего родственника. Например, старших детей или братьев и сестер пациента.
Кроме того, генетическое исследование можно провести перинатально в рамках программы ЭКО: тест на наличие мутаций у эмбриона выполняется с помощью современного метода преимплантационной генетической диагностики.
У некоторых пациентов-носителей патологического гена БАС заболевание может никогда не манифестировать. Определить возраст возможного проявления симптоматики БАС у носителей гена данного заболевания невозможно.
Дальнейшие исследования будут способствовать выяснению механизмов развития БАС и станут основой разработки методов профилактики или отсрочки манифестации болезни у носителей БАС-ассоциированных генетических мутаций. Также исследования генетически обусловленных форм БАС в будущем помогут понять механизмы развития других форм заболевания.
Показания для проведения генетического исследования
Вероятность выявить мутацию у пациентов с семейной формой, то есть при условии наличия кровного родственника с БАС или лобно-височной деменцией, составляет 60−70%. У пациентов со спорадической формой — около 10%, однако вероятность повышается в случае развития болезни в возрасте до 45 лет.
Если у пациента с БАС мутация не выявлена или генетическое тестирование не проводилось, то нет оснований тестировать здоровых родственников.
Пройти тестирование: за и против
Пациенты с БАС и их родственники, которые выразили согласие на генетическое исследование с целью определения наличия БАС-ассоциированных генетических мутаций, называли следующие причины такого решения:
- Я считаю себя одним из тех, кому необходимо знать как можно больше о себе и своем будущем. Мне трудно жить в неопределенности.
- Я хочу иметь возможность планировать свою жизнь.
- Мне нужно принимать решения, касающиеся брака и будущей семьи.
- Мои дети должны знать все самое важное о моем состоянии.
- Если у меня будет обнаружена генетическая мутация и существует возможность профилактики БАС, то подобные превентивные меры будут мне полезны.
Другие люди высказывают нежелание знать о наличии БАС-ассоциированных генетических мутаций:
- Я могу жить в неопределенности и могу планировать свою жизнь и дальше без знания о состоянии своих генов.
- Я бы все равно не изменил (а) свои планы, касающиеся брака и семьи, — независимо от результатов генетического исследования.
- Я думаю, что мне будет тяжело смириться с мыслью, что у меня обнаружен этот ген и что я подвержен большему риску развития БАС.
- Если я узнаю, что у меня есть подобная мутация, это может ограничить некоторые мои возможности, например, в выборе карьеры, страховании жизни, пенсии или в финансовых вопросах.
- Если у меня будет обнаружен патологический ген, мои отношения с членами семьи, друзьями и коллегами изменятся.
- Я могу поменять свое решение и пройти генетическое исследование в случае, если будут разработаны меры профилактики БАС.
Часто задаваемые вопросы
Как проводится генетическое исследование?
Для исследования обычно отбирают образец генетического материала, например, кровь или слюну.
Генетическое исследование носит добровольный характер.
Несмотря на то, что каждый пациент принимает во внимание мнения и чувства членов семьи и друзей, заключительное решение всегда остается только за ним. Принятие подобного решения под давлением или чужим влиянием было бы недопустимо.
Исследование занимает достаточно много времени, результаты могут быть готовы через 1−3 месяца после забора образцов в лаборатории.
Можно ли проверить детей?
Детям младше 18 лет генетическое исследование не проводится. На проведения исследования необходимо дать информированное согласие. Пациент должен понять и принять процедуру проведения исследования и возможные последствия. Результаты данного исследования способны изменить всю жизнь человека и стать потрясением. Право родителей получить всю необходимую информацию о своих детях не перевешивает право ребенка принимать собственное решение относительно генетического исследования.
Можно ли сохранить молекулу ДНК?
Молекулу ДНК можно хранить в замороженном состоянии, поэтому образец крови пациента с БАС можно взять сейчас и использовать в будущем, чтобы помочь другим членам семьи, у которых возможно обнаружение генетических мутаций.
Могу ли я отдать пробу крови на исследование, но не узнавать результаты?
Медики крайне заинтересованы в получении проб крови от людей, у которых в семье были случаи БАС, особенно если результаты исследования на наиболее частые мутации в данной семье были отрицательными.
Могу ли я рассчитывать на конфиденциальность?
Результаты генетического исследования не разглашаются без письменного согласия пациента.
К кому я могу обратиться за поддержкой?
Проконсультировать по поводу БАС могут в первую очередь врачи — клинические генетики и неврологи. Но не менее важную эмоциональную поддержку оказывают и члены семьи, близкие друзья, психологи, а также другие доверенные лица пациента.
Вы также можете обратиться в Службу помощи больным БАС. Позвоните нашим координаторам: +7 (968) 064-06-41 или +7 (968) 064-06-42.E-mail: alsmoscow@als-info.ru (для жителей Москвы и МО)alsrussia@als-info.ru (для жителей других регионов)
Больше информации в разделе «Помощь при БАС»
Как и где проходит генетическое консультирование при ЭКО?
Если у одного из супругов была обнаружена БАС-ассоциированная генетическая мутация, необходимую информацию о генетических исследованиях можно будет получить у генетика, невролога и лечащего врача в центре планирования семьи или клинике, где планируется ЭКО.
В рамках преимплантационной генетической диагностики проводится скрининг эмбрионов, зачатых методом ЭКО до процедуры имплантации. Таким образом, в дальнейшем имплантируют только те эмбрионы, у которых ген БАС не обнаружен.
Генетические исследования, как и само ЭКО, являются платной процедурой.
